Необхідна сума: 2 300 000 $.
Про це повідомили в рубриці «Врятуємо дитину» програми «Київ. NewsRoom» телеканалу «Київ».
Аделіна Мотенко – маленька принцеса в рожевій сукні, яка вже майже 8 місяців бореться за своє життя.
Кожен день Аделінки – це виснажливі процедури, масажі та гімнастики. Проте вони не в змозі подарувати омріяне полегшення, адже дівчинка страждає рідкісним генетичним захворюванням – спінальною м’язовою атрофією 1 типу. Хвороба висотує з маленьких м’язів сили і поступово забирає можливість рухатися.
Усвіті існує лише один порятунок від цієї жахливої недуги – генетичний препарат, вартістю 2 мільйони 300 тисяч доларів. Лише один укол – і маленьке сонечко забуде про ці муки та отримає щасливе дитинство. Але без допомоги кожного з нас, таку суму не зібрати ніколи.
Не будьмо байдужими!
Діагноз: спінальна м’язова атрофія 1 типу.
Необхідна сума: 2 300 000 $.
Карта ПриватБанку; 4731 1856 2001 8520 – Мотенко Наталя Олександрівна (мама дівчинки).
Номер телефону: 095 788 68 92 – Мотенко Андрій Ігорович (батько дитини).
Нагадаємо, якщо підтримки потребує саме ваша дитина, пишіть нам на електронну адресу проекту: dopomoga@kyivtv.com.
Фото: скріншот
В Одесі вулицю Ільфа і Петрова перейменували на честь родини Глодан, члени якої загинули через…
У Грузії суддя встановила заставу у розмірі 5000 ларі (майже 2 тисячі доларів) для Георгія…
Національне антикорупційне бюро та Спеціалізована антикорупційна прокуратура завершили досудове розслідування у справі злочинної організації, члени…
Під час виконання службового завдання з розмінування деокупованої території Харківської області 20 липня 2026 року…
Президент Азербайджану Ільхам Алієв заявив, що колишні високопосадовці Німеччини та Росії нещодавно зустрілися в Баку.…
Комісія Ірпінської міської ради схвалила ще 16 житлових ваучерів для внутрішньо переміщених осіб, які виїхали…