Необхідна сума: 2 300 000 $.
Про це повідомили в рубриці «Врятуємо дитину» програми «Київ. NewsRoom» телеканалу «Київ».
Аделіна Мотенко – маленька принцеса в рожевій сукні, яка вже майже 8 місяців бореться за своє життя.
Кожен день Аделінки – це виснажливі процедури, масажі та гімнастики. Проте вони не в змозі подарувати омріяне полегшення, адже дівчинка страждає рідкісним генетичним захворюванням – спінальною м’язовою атрофією 1 типу. Хвороба висотує з маленьких м’язів сили і поступово забирає можливість рухатися.
Усвіті існує лише один порятунок від цієї жахливої недуги – генетичний препарат, вартістю 2 мільйони 300 тисяч доларів. Лише один укол – і маленьке сонечко забуде про ці муки та отримає щасливе дитинство. Але без допомоги кожного з нас, таку суму не зібрати ніколи.
Не будьмо байдужими!
Діагноз: спінальна м’язова атрофія 1 типу.
Необхідна сума: 2 300 000 $.
Карта ПриватБанку; 4731 1856 2001 8520 – Мотенко Наталя Олександрівна (мама дівчинки).
Номер телефону: 095 788 68 92 – Мотенко Андрій Ігорович (батько дитини).
Нагадаємо, якщо підтримки потребує саме ваша дитина, пишіть нам на електронну адресу проекту: dopomoga@kyivtv.com.
Фото: скріншот
Видавництво Vivat змінює формат роботи своєї мережі книгарень через тривалі повітряні тривоги. У Києві компанія…
Вищий антикорупційний суд пом'якшив запобіжний захід колишньому раднику ексміністра енергетики Ігорю Миронюку, який фігурує у…
Солом'янський районний суд Києва обрав запобіжний захід четвертій підозрюваній у справі про масові заворушення у…
У Києві розпочалися роботи з монтажу чергового залізобетонного мобільного укриття для захисту пасажирів наземного громадського…
Столичний багатопрофільний медичний центр «Медбуд» проходить масштабну трансформацію, мета якої – забезпечити повну автономність та…
Через брак бюджетних коштів російські регіони скорочують або скасовують власні виплати родинам військових РФ, загиблих…