Необхідна сума: 2 300 000 $.
Про це повідомили в рубриці «Врятуємо дитину» програми «Київ. NewsRoom» телеканалу «Київ».
Аделіна Мотенко – маленька принцеса в рожевій сукні, яка вже майже 8 місяців бореться за своє життя.
Кожен день Аделінки – це виснажливі процедури, масажі та гімнастики. Проте вони не в змозі подарувати омріяне полегшення, адже дівчинка страждає рідкісним генетичним захворюванням – спінальною м’язовою атрофією 1 типу. Хвороба висотує з маленьких м’язів сили і поступово забирає можливість рухатися.
Усвіті існує лише один порятунок від цієї жахливої недуги – генетичний препарат, вартістю 2 мільйони 300 тисяч доларів. Лише один укол – і маленьке сонечко забуде про ці муки та отримає щасливе дитинство. Але без допомоги кожного з нас, таку суму не зібрати ніколи.
Не будьмо байдужими!
Діагноз: спінальна м’язова атрофія 1 типу.
Необхідна сума: 2 300 000 $.
Карта ПриватБанку; 4731 1856 2001 8520 – Мотенко Наталя Олександрівна (мама дівчинки).
Номер телефону: 095 788 68 92 – Мотенко Андрій Ігорович (батько дитини).
Нагадаємо, якщо підтримки потребує саме ваша дитина, пишіть нам на електронну адресу проекту: dopomoga@kyivtv.com.
Фото: скріншот
Палата представників Сполучених Штатів підтримала резолюцію, що обмежує воєнні повноваження президента Дональда Трампа у контексті…
Росія продовжує нарощувати можливості у сфері безпілотних систем, збільшуючи кількість та якість ударних дронів та…
Народний депутат від фракції «Голос» Ярослав Железняк заявив про ймовірну корупційну схему в закупівлях захисних…
У столичних лікарнях продовжують лікування 31 людина, яка постраждала внаслідок масованого російського обстрілу Києва 2…
Унаслідок нічної атаки російських військ на Київську область отримав травми водій бензовозу. Потерпілого госпіталізували до…
Ізраїль та Ліван досягли домовленостей щодо впровадження перемир’я, яке передбачає припинення вогню за умови повного…