У Києві розпочали закупівлю вакцини від спінально-м’язової атрофії – рідкісного генетичного захворювання дітей

Про це повідомили в програмі “Київ. NewsRoom” телеканалу “Київ”.

Галина Забомирська, заступниця директорки Департаменту охорони здоров’я КМДА, розповіла, скільки маленьких киян потребують такого лікування та як розподілятимуться ліки.

“Наразі в Києві під наглядом медиків перебуває 38 дітей, хворих на СМА. Усі вони перебувають на обліку в першій міській дитячій клінічній лікарні. Першочергового лікування потребують п’ятеро дітей, у яких найшвидше прогресує хвороба. Призначення препарату визначатиме комісія лікарні відповідно до медичних показань”, – пояснила пані Галина.

За словами заступниці директорки Департаменту, до 2020 року в Україні не було доступу до патогенетичного лікування пацієнтів із СМА. Державна програма забезпечення цих дітей лікарськими засобами відсутня.

“Відповідно до Державного реєстру лікарських засобів, 11 січня 2020-го був зареєстрований перший лікарський засіб для лікування хворих на СМА – “Спінраза”. У реєстрі його ціна – понад 2 млн гривень за один флакон. Для закупівлі ми внесли зміни в програму “Здоров’я киян”, де ми передбачили кошти на цей препарат. Наразі Департамент охорони здоров’я проводить закуплівлю “Спінрази” на суму понад 45 мільйонів гривень”, – розповіла Галина Забомирська.

Також пані Галина зазначила, що забезпечити всіх хворих на СМА цим препаратом неможливо лише за кошти міського бюджету.

Цікаво, що на перший рік терапії препаратом “Спінраза” дітям необхідно 30 доз. Водночас лікування потрібне хворим пожиттєво.

Фото: фейсбук