Categories: Без рубрики

Видавали БАДи за ліки: в Україні викрили виробника дієтичних добавок та оштрафували на пів мільйона гривень

Підприємство-виробник дієтичних добавок «Біхелс» поширювало інформацію про лікувальні властивості продукції, які насправді не мали наукового доведення.

Про це інформує Міністерство охорони здоров’я.

Антимонопольний комітет України визнав, що підприємство-виробник дієтичних добавок «Біхелс» порушило законодавство про захист від недобросовісної конкуренції. Річ у тому, що виробник приписував дієтичній добавці лікувальні властивості, які не є підтвердженими.

«допомога при захворюваннях, спричинених вірусом папіломи людини в тому числі й онкогенного типу (ВПЧ)»
«допомога при захворюваннях, спричинених вірусами герпесу різного типу (Herpes simplex, Herpes Zoster, вірус Епштейна-Барр, цитомегаловірус)»
«профілактика рецидивів, спричинених вірусом папіломи людини в тому числі й онкогенного типу (ВПЧ)»
«профілактика рецидивів, спричинених вірусами герпесу різного типу (Herpes simplex, Herpes Zoster, вірус Епштейна-Барр, цитомегаловірус)»
«сприяє загальному зміцненню організму»
«сприяє посиленню імунітету».

Для доведення ефективності дієтичної добавки виробник посилався на наукові дослідження щодо рецептурного лікарського препарату з подібною назвою.

Відомо, що порушник отримав штраф у розмірі 450 000 гривень.

Щоб підтвердити згадані властивості добавки, компанія посилалася на наукові дослідження лікарського засобу «Протефлазід», який має схожу назву, але його відпускають лише за рецептом. У дописі підкреслюють, що українці часто зловживають самопризначенням таких дієтичних добавок. Проте приписування дієтичним добавкам (БАДам) «чудодійних» лікувальних властивостей є ще більш небезпечним, адже ставить здоров’я і життя пацієнтів під загрозу та є прямим порушенням законодавства.

Нагадаємо, що Верховна Рада України ухвалила закон, який заборонить писати рекламу на упаковках ліків. Відтепер виробники лікарських засобів не зможуть розміщувати на зовнішній і внутрішніх упаковках інформацію про необґрунтовані переваги препарату та інші дані, які сприяють просуванню його на ринку.

Також вимога стосується відомостей про юридичних чи фізичних осіб, які не є виробниками чи власниками реєстраційного посвідчення на ліки.