Про це пише Politico.

Рада, сформована за ініціативи міністра охорони здоров’я Роберта Ф. Кеннеді, вирішила не рекомендувати комбіновану вакцину MMRV (кір, паротит, краснуха і вітрянка) дітям молодшим 4 років. Натомість запропоновано робити два окремі щеплення — MMR та вакцину від вітрянки. Голосування відбулося з рахунком 8 проти 3.

Водночас члени комітету зберегли покриття MMRV у межах федеральної програми Vaccines for Children, що забезпечує доступ до вакцин для мільйонів дітей без страхування або з обмеженим покриттям.

Щодо вакцини від гепатиту B, більшість членів панелі висловили готовність скасувати універсальну рекомендацію робити першу дозу одразу після народження та перенести її щонайменше на місяць життя немовляти.

Медики розкритикували обидва рішення, заявивши, що вони не мають наукового обґрунтування та можуть підірвати довіру до щеплень.

«Мета цього засідання вже виконана — посіяти недовіру й страх серед батьків та сімей», — заявив доктор Шон О’Лірі з Американської академії педіатрії.

«Змінювати рекомендацію щодо гепатиту B — це створювати нові сумніви в суспільстві, які не мають під собою підстав», — наголосив член ACIP Коді Мейсснер.

У компанії Merck, яка виробляє вакцину MMRV і один із препаратів проти гепатиту B, назвали рішення таким, що «суперечить рокам доказів і становить значний ризик для громадського здоров’я».

  • Панель ACIP була повністю оновлена в червні: Кеннеді звільнив 17 членів і призначив 12 нових, значна частина яких поділяє його скепсис щодо вакцин.

  • Голосування відбулося після трьох тижнів внутрішньої кризи в CDC, яка завершилася звільненням директорки агенції Сьюзан Монарез. Вона попередила Конгрес, що дії Кеннеді ставлять під загрозу громадське здоров’я.

  • Сенатор-республіканець Білл Кассіді нагадав, що завдяки вакцинації від гепатиту B кількість дитячих інфекцій у США знизилася з 20 тисяч на рік до близько 20. «Це досягнення, яке зробило Америку здоровішою», — сказав він.

  • У п’ятницю ACIP має проголосувати щодо рекомендацій стосовно щеплень проти Covid-19 після того, як FDA оновила їхні маркування.